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出現夜盲就是視網(wǎng)膜色素變性嗎

時(shí)間：2018-10-15 10:15來(lái)源：廈門(mén)眼科中心編輯：lin瀏覽：

【文章導讀】廈門(mén)眼科中心龐繼景教授特別強調，因為視網(wǎng)膜色素變性的患者大多有明顯的隔代遺傳特點(diǎn)，一般男性發(fā)病，女性為攜帶者，基因檢測的陽(yáng)性率還是很高的。

　　視網(wǎng)膜色素變性是眼科常見(jiàn)的遺傳性視網(wǎng)膜疾病，有明顯的家族遺傳性。
 
　　按照歐美的發(fā)病率計算，中國這類(lèi)病人應該有5000-50000人。目前中國已經(jīng)確診為RPGR突變致病的視網(wǎng)膜色素變性患者估計不足500人。這說(shuō)明至少有90%的相關(guān)患者還沒(méi)有進(jìn)行基因檢測或者還沒(méi)有獲得基因診斷，這是和目前視網(wǎng)膜色素變性患者的基因診斷陽(yáng)性率相似的。
 
　　視網(wǎng)膜色素變性早期癥狀是夜盲，但不是只要有夜盲癥狀的就是視網(wǎng)膜色素變性。

       還有以下眼底病也有夜盲：
 
　　⑴回旋形絡(luò )膜萎縮;
 
　　⑵無(wú)脈絡(luò )膜癥;
 
　　⑶維生素A缺乏;也就是俗稱(chēng)的夜盲癥;
 
　　⑷先天性靜止性夜盲。
 
　　廈門(mén)眼科中心龐繼景教授特別強調，因為視網(wǎng)膜色素變性的患者大多有明顯的隔代遺傳特點(diǎn)，一般男性發(fā)病，女性為攜帶者，基因檢測的陽(yáng)性率還是很高的。希望大家盡早開(kāi)始基因檢測，盡快開(kāi)始保護眼睛的預防措施，為即將到來(lái)的基因治療做好準備。
 
　　咨詢(xún)熱線(xiàn)：0592-2112111

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