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全色盲有辦法治療嗎

時(shí)間：2017-12-05 16:06來(lái)源：廈門(mén)眼科中心編輯：lin瀏覽：

【文章導讀】目前引起全色盲的兩種致病基因，全色盲2型(CNGA3基因突變引起)、全色盲1型(CNGB3基因突變引起)已經(jīng)在國外進(jìn)入了臨床實(shí)驗階段，

　　色盲又分許多不同類(lèi)型，僅對一種原色缺乏辨別力者，稱(chēng)為單色盲，如
 
　　紅色盲，又稱(chēng)第一色盲，比較多見(jiàn);
 
　　綠色盲，稱(chēng)為第二色盲，比第一色盲少些;
 
　　藍色盲，即第三色盲，比較少見(jiàn)。
 
　　如果對兩種顏色缺乏辨別力者，稱(chēng)為全色盲，黑，白，灰，就是一個(gè)全色盲患者，能夠看見(jiàn)的所有色彩。
 
　　廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診龐繼景教授介紹，全色盲是色盲中的一種，是一種遺傳性眼病，通俗的說(shuō)就是基因的問(wèn)題。一般是女性傳遞，男性表現。全色盲屬于完全性視錐細胞功能障礙，患者喜暗、畏光，表現為晝盲。
 
　　那么，全色盲怎么辦?
 
　　建議先做基因檢測，查出致病基因，再做基因治療。
 
　　目前引起全色盲的兩種致病基因，已經(jīng)在國外進(jìn)入了臨床實(shí)驗階段，而國內廈門(mén)眼科中心成立遺傳性眼病咨詢(xún)門(mén)診，由國內知名基因治療專(zhuān)家龐繼景教授坐診，將從收集遺傳診斷明確的病人開(kāi)始逐步在國內開(kāi)展視網(wǎng)膜遺傳病的基因治療臨床試驗。
 
　　全色盲2型(CNGA3基因突變引起)
 
　　全色盲1型(CNGB3基因突變引起)
 
　　因此，如果已經(jīng)做過(guò)基因檢測的，查出來(lái)是這兩種突變基因，趕緊到廈門(mén)眼科中心找龐繼景教授入組，等待最新的基因治療信息。還沒(méi)有查出來(lái)致病基因的，盡快做基因檢測。

     

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